FG Kinder und Jugendliche

Die FG versteht sich als Kristallisationspunkt und Fokus für Versorgungsforschung in allen Bereichen der Kinder- und Jugendmedizin.

Bereits bei der Gründungsversammlung waren Mitglieder aus den Bereichen Kinderchirurgie, Kinder- und Jugendpsychiatrie, ambulante Pädiatrie/ Berufsverband sowie aus vielen unterschiedlichen Bereichen der Kinderheilkunde und Jugendmedizin präsent.

Außerdem hatten Vorstandsmitglieder des Deutschen Netzwerks für Versorgungsforschung e. V. Einfluss auf Ideenfindung und die ersten Schritte zur Operationalisierung der Arbeit.

• Initiierung und Koordination eines Scoping Reviews und eines Positionspapiers zur Versorgungsforschung für Kinder und Jugendliche.
• Durchführung von Symposien und Workshops bei den Kongressen für Versorgungsforschung, Kinder- und Jugendmedizin und Epidemiologie.
• Multiplikatorenfunktion für Mitglieder in allen Bereichen der Kinder- und Jugendmedizin, um Versorgungsforschung im Fachgebiet weiter bekannt zu machen und gemeinsame Projekte anzustoßen und zu unterstützen.
• Mitarbeit und Vorschlagsfindung für das Deutsche Zentrum für Kinder- und Jugendgesundheit, das vom Vorstand der Deutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin (DGKJ) initiiert wurde.

Die guten Erfahrungen mit der Ausschreibung und Auszeichnung von Leuchtturmprojekten für Studien der Versorgungsforschung aus dem Fachgebiet Kinder und Jugendliche hat das DNVF bewogen, jährlich einen DNVF Versorgungsforschungspreis Kinder und Jugendliche auszuschreiben. Die Ausschreibung und Auswahl der Preisträger:innen wird durch die DNVF Fachgruppe Kinder und Jugendliche organisiert.

Zum ersten Mal wurde 2024 der gemeinsam von der Deutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin e.V. und dem DNVF gestiftete Versorgungsforschungspreis Kinder und Jugendliche vergeben. Den Preis erhielt stellvertretend für die Autor:innengruppe Dr. Andrea Petermann-Meyer für die hervorragende Arbeit „Familien SCOUT: Studie zur Wirksamkeit einer neuen Intervention für Familien mit minderjährigen Kindern und elterlicher Krebserkrankung“. Ziel des Projekts ist die Implementierung und Evaluation einer komplexen psychosozialen Beratung, Information und Betreuung auf emotionaler, psychosozialer und kommunikativer Ebene während und nach der und kommunikativen Ebene während und nach der Krebserkrankung und über die verschiedenen Gesundheitssektoren hinweg, die Teil der Regelversorgung werden soll.